一. 定制義齒醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)及規(guī)格型號(hào)的命名1.產(chǎn)品名稱(chēng) 定制式義齒可命名為定制式固定義齒、定制式活動(dòng)義齒。 2.產(chǎn)品類(lèi)型定制式固定義齒和定制式活動(dòng)義齒可按照產(chǎn)品的材料、工藝 和結(jié)構(gòu)的不同分成具體的類(lèi)型。 按主體材料可分為:樹(shù)脂、金屬、貴金屬、瓷粉、瓷塊等; 按生產(chǎn)工藝可分為:鑄造、燒結(jié)、沉積、彎制、膠連、CAD/CAM、 增材制造(3D打印)等; 按結(jié)構(gòu)功能可分為:冠、橋、貼面、嵌體、樁核、可
2024-03-24 迅成醫(yī)療科技 129
根據(jù)《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則(2023年修訂版)》,體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含以下內(nèi)容:?【產(chǎn)品名稱(chēng)】?【包裝規(guī)格】?【預(yù)期用途】?【檢驗(yàn)原理】?【主要組成成分】?【儲(chǔ)存條件及有效期】?【適用儀器】?【樣本要求】?【檢驗(yàn)方法】?【陽(yáng)性判斷值或者參考區(qū)間】?【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】?【檢驗(yàn)方法的局限性】?【產(chǎn)品性能指標(biāo)】?【注意事項(xiàng)】?【標(biāo)識(shí)的解釋】?【參考文獻(xiàn)】?【基本信息】?【醫(yī)療器械注冊(cè)證編
2024-03-14 迅成醫(yī)療科技 162
一、有源醫(yī)療器械使用期限研究資料的共性問(wèn)題 1 使用期限研究資料內(nèi)容不全①部分申請(qǐng)人提交資料時(shí)遺漏附件,如驗(yàn)證報(bào)告、原始記錄、元器件供應(yīng)商出廠檢驗(yàn)報(bào)告等;②申請(qǐng)人未在試驗(yàn)報(bào)告中說(shuō)明試驗(yàn)方案、試驗(yàn)方法、檢測(cè)項(xiàng)目和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容;③試驗(yàn)記錄缺少具體時(shí)間、環(huán)境條件、檢驗(yàn)人員、原始數(shù)據(jù)等內(nèi)容;④部分申請(qǐng)人未提供對(duì)比產(chǎn)品使用期限相關(guān)數(shù)據(jù)的來(lái)源及依據(jù),對(duì)比產(chǎn)品上市后臨床使用數(shù)據(jù)收集不充分。 2 使用期限評(píng)
2024-03-07 迅成醫(yī)療科技 159
委托加工:指一家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)委托另一家有能力的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某個(gè)產(chǎn)品的零件或部件。委托生產(chǎn):《關(guān)于印發(fā)江蘇省醫(yī)療器械委托生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定的通知》中的定義是“本規(guī)定所稱(chēng)委托生產(chǎn),是指已取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或進(jìn)行了第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)告知登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)之間,由持有《醫(yī)療器械注冊(cè)證》的一方(委托方),按委托合同的約定,委托另一方(受托方)生產(chǎn)其《醫(yī)療器械注冊(cè)證》指定的產(chǎn)品(包括已具備臨
2024-03-01 迅成醫(yī)療科技 88
連續(xù)工作時(shí)間考慮的是設(shè)備在連續(xù)工作狀態(tài)下是否存在因過(guò)熱、過(guò)載等情況導(dǎo)致設(shè)備無(wú)法正常工作的情形,或者內(nèi)部電源設(shè)備電池可支持設(shè)備運(yùn)行的最大工作時(shí)長(zhǎng)?! ∪绻a(chǎn)品本身設(shè)計(jì)的預(yù)設(shè)工作循環(huán)為30分鐘,計(jì)時(shí)結(jié)束后可立即啟動(dòng)下一個(gè)工作循環(huán),且申請(qǐng)人并未對(duì)治療時(shí)長(zhǎng)、周期或間隔給出限制性描述,則認(rèn)為產(chǎn)品屬于連續(xù)工作狀態(tài),應(yīng)符合連續(xù)工作模式的相關(guān)電氣安全要求,相應(yīng)的連續(xù)工作時(shí)間可按照所能耐受或支持的最大工作
2024-02-26 迅成醫(yī)療科技 77
西安二三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù),西安一類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦服務(wù),西安二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案代辦服務(wù),西安三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù);陜西二三醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù),陜西一類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦服務(wù),陜西二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案代辦服務(wù),陜西三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可代辦服務(wù)。
2024-02-26 迅成醫(yī)療科技 86
一、GCP全稱(chēng):醫(yī)療器械GCP(Good clinical Practice) 是《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱(chēng)二、實(shí)施目的:加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理,維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者權(quán)益,保證醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果真實(shí)、科學(xué)、可靠和可追溯。三、法規(guī)發(fā)展歷程:2004年1月,發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》。2016年6月,原《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施,臨床試驗(yàn)管理更加科
2024-02-19 迅成醫(yī)療科技 139
對(duì)于特定配合使用的主機(jī)和附件,主機(jī)和附件分開(kāi)申報(bào)時(shí)需明確互相配合使用關(guān)系,在注冊(cè)證載明信息中體現(xiàn)配合使用產(chǎn)品的相關(guān)信息(如生產(chǎn)企業(yè)、型號(hào)規(guī)格、軟件版本等)。當(dāng)新增配合使用組合時(shí),在任意一方的注冊(cè)證中明確該配合使用關(guān)系均可視為該配合使用組合已經(jīng)過(guò)評(píng)價(jià),另一方僅需進(jìn)行簡(jiǎn)單變更,無(wú)需重復(fù)提交整體的驗(yàn)證資料和雙方聯(lián)合使用的研究資料?! ±纾褐鳈C(jī)A與附件B配合使用,批準(zhǔn)的注冊(cè)證載明信息中明確了互相配合使用
2024-02-05 迅成醫(yī)療科技 192