經營醫(yī)療器械產品的企業(yè)需要向本地食品藥品監(jiān)督管理局申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》 一、西安注冊醫(yī)療器械公司流程 1、西安醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照辦理 2、刻制印章; 3、稅務登記+銀行開戶; 4、辦理稅務登記證; 5、根據(jù)經營的醫(yī)療器械登記,辦理醫(yī)療器械許可證或者備案 二、西安注冊醫(yī)療器械公司所需材料 1、企業(yè)名稱與經營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明; 2、醫(yī)療器械產品
2023-01-14 迅成醫(yī)療科技 487
受理條件: 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過) 第四章 醫(yī)療器械經營與使用 第四十條 從事醫(yī)療器械經營活動,應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件,以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。申請材料: 01、企業(yè)負責人學歷證明 02、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄 03
2023-01-14 迅成醫(yī)療科技 361
受理條件: 備案資料“第一類醫(yī)療器械備案表、《醫(yī)療器械注冊證》及其附件、生產、質量和技術負責人的身份證明、生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表、主要生產設備和檢驗設備目錄、生產場地的證明文件、質量手冊和程序文件”內容完整,符合形式審查要求。申請材料: 1、第一類醫(yī)療器械備案表 2、《醫(yī)療器械注冊證》及其附件 3、生產、質量和技術負責人的身份證明
2023-01-14 迅成醫(yī)療科技 278
2022年12月,國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產品339個。其中,境內第三類醫(yī)療器械產品273個,進口第三類醫(yī)療器械產品37個,進口第二類醫(yī)療器械產品25個,港澳臺醫(yī)療器械產品4個(具體產品見附件)。2022年共批準注冊醫(yī)療器械產品2500個?! 宜幤繁O(jiān)督管理局2023年第4號公告附件.docx
2023-01-11 迅成醫(yī)療科技 393
為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質量管理體系核查工作,提高醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作質量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號)及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號)、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第53號)等要求,國家藥品監(jiān)督管理局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》(見附
2023-01-11 迅成醫(yī)療科技 249
現(xiàn)在的醫(yī)療器械企業(yè),還是會對許可證的辦理十分關注,也有一些企業(yè)在許可證的辦理方面不太熟悉,或者是沒有時間辦理,這個時候就需要去尋找二三類醫(yī)療器械注冊證代辦,這樣的代辦機構為何會備受關注呢,也是企業(yè)比較關心的事情?!?、辦理變得更簡單 目前的二三類醫(yī)療器械注冊證代辦之所以會備受企業(yè)的關注,也是因為通過代辦,使得醫(yī)療器械許可證的注冊與辦理變得更加簡單,而且還能幫助企業(yè)節(jié)省很多的時間,只需要按照要求
2023-01-11 迅成醫(yī)療科技 255
需要準備的申請材料: 1.營業(yè)執(zhí)照 2.醫(yī)療器械經營許可申請表 3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人 的身份證明、學歷或者職稱證明 4.質量負責人簡歷 5.組織機構與部門設置說明 6.經營范圍、經營方式說明 7.經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖 8.房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件) 9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流 10.經營設施、設備目錄 11.經營質量管
2023-01-09 迅成醫(yī)療科技 284
醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識與資本密集型的高技術產業(yè),其產品制造技術涉及醫(yī)藥、機械、電子、材料等多個技術交叉領域,其核心技術涵蓋醫(yī)用高分子材料、血液學、生命科學、檢驗醫(yī)學等多個學科。醫(yī)療器械行業(yè)是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設的重要基礎,具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,其戰(zhàn)略地位受到了世界各國的普遍重視,已成為一個國家科技進步和國民經濟現(xiàn)代化水平的重要標志。 經過長期發(fā)展,
2023-01-07 admin 176