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![醫(yī)療器械注冊備案—骨填充材料的分類及發(fā)展現(xiàn)狀概述]()
醫(yī)療器械注冊備案—骨填充材料的分類及發(fā)展現(xiàn)狀概述
骨修復材料作為骨缺損修復的重要醫(yī)療器械，相關研究一直是骨缺損修復的重點內容，在醫(yī)療器械分類目錄中也單獨成為一類，是比較重要的一類骨科植入類醫(yī)療器械。我國每年因事故、骨科疾病造成的骨功能障礙患者超過600萬人，臨床對于骨缺損填充修復材料的需求旺盛。2020年我國骨科填充修復材料行業(yè)的市場規(guī)模為55.3億元，預計2023年我國骨修復材料行業(yè)的市場規(guī)模將達到96.9億元，較大的市場需求將催生眾多
2023-05-23 迅成醫(yī)療科技 222
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![截至2023年5月份國家市場監(jiān)督管理局食品審評中心已經(jīng)審批通過的特殊醫(yī)學用途配方食品產(chǎn)品有112個批件了！]()
截至2023年5月份國家市場監(jiān)督管理局食品審評中心已經(jīng)審批通過的特殊醫(yī)學用途配方食品產(chǎn)品有112個批件了！
2023-05-11 迅成醫(yī)療科技 121
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![醫(yī)療器械代辦—2022年第三批醫(yī)療器械飛行檢查情況]()
醫(yī)療器械代辦—2022年第三批醫(yī)療器械飛行檢查情況
醫(yī)療器械飛行檢查情況通告（2023年第1號）發(fā)布時間：2023-05-04為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及相關附錄，以及《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則等4個指導原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）等要求，按照國家藥品監(jiān)督管理局
2023-05-05 迅成醫(yī)療科技 147
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![福建弓立醫(yī)療生產(chǎn)不符合強制性國家標準被罰324萬元]()
福建弓立醫(yī)療生產(chǎn)不符合強制性國家標準被罰324萬元
4月26日，福建省藥監(jiān)局公布的最新行政處罰決定書顯示，弓立（廈門）醫(yī)療用品有限公司（簡稱弓立醫(yī)療）涉嫌生產(chǎn)不符合強制性國家標準的醫(yī)用防護服，被罰款324萬元。 行政處罰信息顯示，根據(jù)上海市醫(yī)療器械檢驗研究院《檢驗報告》，弓立醫(yī)療生產(chǎn)的醫(yī)用防護服（規(guī)格型號：連身式XL，批號：202203143）檢驗結論為被檢樣品所檢項目不符合GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》標準的要
2023-05-05 迅成醫(yī)療科技 157
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![醫(yī)療器械注冊代理--國家藥監(jiān)局廢止了YY/T 0708等6個行業(yè)標準]()
醫(yī)療器械注冊代理--國家藥監(jiān)局廢止了YY/T 0708等6個行業(yè)標準
為進一步優(yōu)化醫(yī)療器械標準體系，國家藥監(jiān)局決定廢止YY/T 0708《醫(yī)用電氣設備 第1-4部分：安全通用要求 并列標準：可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》等6項醫(yī)療器械行業(yè)標準，并于4月10日在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)公布（見附表）。附 表醫(yī)療器械行業(yè)標準廢止信息表
2023-04-21 迅成醫(yī)療科技 126
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![最新國內醫(yī)療器械注冊收費標準]()
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![國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案的通知]()
國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案的通知
國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案的通知藥監(jiān)綜械管〔2023〕28號各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局，中國食品藥品檢定研究院、相關檢驗機構：根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于開展2023年國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗工作的通知》（藥監(jiān)綜械管〔2023〕5號），現(xiàn)將2023年國家醫(yī)療器械抽檢產(chǎn)品檢驗方案印發(fā)給你們，請組織實施?，F(xiàn)將有關要求通知如下：一、檢驗工作要求
2023-04-11 迅成醫(yī)療科技 140
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![醫(yī)療器械召回—康蒂思公司Cordis corporation對栓子捕獲鋼絲系統(tǒng)主動召回]()
醫(yī)療器械召回—康蒂思公司Cordis corporation對栓子捕獲鋼絲系統(tǒng)主動召回
康蒂思（上海）醫(yī)療器械有限公司報告，由于特定日期后生產(chǎn)的產(chǎn)品可能存在釋放鞘和回收鞘分離的問題，生產(chǎn)商康蒂思公司 Cordis corporation對栓子捕獲鋼絲系統(tǒng)Angioguard RX Emboli Capture Guidewire System（國械注進20153032577）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。 根
2023-03-28 迅成醫(yī)療科技 357
