一、本指導原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照指導原則確定二代基因測序相關體外診斷試劑管理屬性和管理類別。
二、測序反應通用試劑與文庫構建試劑配合使用方可完成測序功能，鼓勵二者組成同一注冊單元，共同申報第三類體外診斷試劑注冊。
若測序反應通用試劑與文庫構建試劑確需作為不同單元分別申報，則申請人應當從實現(xiàn)功能、技術特征、結構組成等角度，明確二者間的劃分。文庫構建試劑注冊時應當明確適配的測序反應通用試劑。測序反應通用試劑備案時應當明確適配的儀器品牌、型號（需適配已取得醫(yī)療器械注冊證的二代基因測序儀器）。
三、本指導原則發(fā)布前已按照第一類體外診斷試劑備案的二代基因測序相關體外診斷試劑，備案人應當對照指導原則對備案信息及備案資料進行自查；涉及備案變更、取消的，應當依據(jù)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《國家藥監(jiān)局關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》辦理；根據(jù)指導原則不應作為第一類體外診斷試劑管理的，參照《國家藥監(jiān)局關于實施〈體外診斷試劑分類目錄〉有關事項的通告》（2024年第17號）有關要求，應當向相應藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，自2027年1月1日起，未依法取得注冊證的，不得生產、進口和銷售。
特此通告。
附件：二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則
國家藥監(jiān)局
2025年6月9日
