醫(yī)療器械注冊送檢典型型號如何選擇？
一、典型型號檢驗要求
同一注冊單元內(nèi)所檢測的產(chǎn)品應當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型型號。對于導管類、敷料類產(chǎn)品僅存在外觀、大小、尺寸上的區(qū)別的，可只選擇一種型號規(guī)格作為典型型號。若一個型號、規(guī)格不能覆蓋，除選擇典型型號、規(guī)格進行全性能檢驗外，還需選擇其他型號、規(guī)格產(chǎn)品進行未覆蓋項目的差異性檢驗 。
二、典型型號的選擇原則
5、全部或部分通過增材制造加工工藝實現(xiàn)建立等效模型的，等效模型原則上應作為典型型號。
6、材質(zhì)、涂層等不同的型號（不影響注冊單元劃分的情況下）原則上應分開全性能檢驗。
三、產(chǎn)品舉例
1、醫(yī)用縫合針產(chǎn)品
典型性產(chǎn)品需涵蓋注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品工藝。如同一注冊單元中有不同針型、不同牌號不銹鋼的縫合針，應分別進行檢驗，以確保其能夠代表其他產(chǎn)品的安全性和有效性。
2、一次性使用刻度流量調(diào)節(jié)式輸液器
當注冊單元存在流量范圍不同的型號時，產(chǎn)品技術要求要分別載明每個型號所有刻度范圍的流量誤差，并在單包裝或隨附文件上明示。檢驗時應選擇不同流量型號檢測流量示值誤差和流量控制穩(wěn)定性項目，一般 20mL/h - 125mL/h 范圍內(nèi)的流量控制穩(wěn)定性要求需所有型號都依據(jù)標準制定。
3、接觸鏡類產(chǎn)品
在萃取性能研究中，應選擇具有典型性的成品片進行萃取試驗。如增強著色的鏡片，需考慮染料種類、配方總量等因素，通常選用染料配方總量最大且涵蓋所有染料種類的鏡片；若無法涵蓋所有染料種類，則需補充能涵蓋其他種類的鏡片分別進行試驗。
4、醫(yī)用內(nèi)窺鏡
一般應考慮視向角、視場角、內(nèi)徑、外徑、工作長度等因素。視向角存在差異選最大值型號；視場角存在差異選最大、最小值型號；不同內(nèi)徑、外徑和工作長度的，選直徑最小和細長比最大型號（含有工作通道時，直徑為插入部外徑減去工作通道內(nèi)徑）；角分辨力等光學性能指標存在差異，選要求最高型號。
5、超聲軟組織切割止血設備
普通不傳導電能的超聲刀頭（不含芯片）可選擇一個型號檢測電磁兼容性能；但帶有芯片、傳導電信號電能的刀頭，因可能影響電磁兼容性能，需單獨檢測。
6、膽紅素血漿吸附器
選擇包含全部原材料和組件、結(jié)構(gòu)最復雜、風險最高、使用性能可覆蓋其他型號的產(chǎn)品進行全項目注冊檢測。同一注冊單元產(chǎn)品，至少檢測吸附劑裝量最大型號全項目，同時檢測最小型號物理性能。
7、血液濃縮器
典型性產(chǎn)品要包含全部原材料和組件、結(jié)構(gòu)最復雜、風險最高、使用性能可覆蓋其他型號。建議至少對膜面積最大型號全項目檢測，同時檢測最小型號物理性能，所有組件均需注冊檢測（特殊結(jié)構(gòu)、性能組件尤甚），完成典型性產(chǎn)品檢測后，其他型號進行差異性檢測。
6、其他作為典型型號的合理性論證
三、
典型型號檢驗要求
同一注冊單元內(nèi)所檢測的產(chǎn)品應當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型型號。對于導管類、敷料類產(chǎn)品僅存在外觀、大小、尺寸上的區(qū)別的，可只選擇一種型號規(guī)格作為典型型號。若一個型號、規(guī)格不能覆蓋，除選擇典型型號、規(guī)格進行全性能檢驗外，還需選擇其他型號、規(guī)格產(chǎn)品進行未覆蓋項目的差異性檢驗。
典型型號的選擇原則
功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復雜、風險最高的型號 如導尿管有單腔、雙腔、三腔等多種形式，一般情況下三腔結(jié)構(gòu)功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復雜，三腔型號可作為典型型號。 高性能產(chǎn)品型號 如高性能手術衣與標準性能手術衣，高性能手術衣可作為典型型號。 包類/套裝類產(chǎn)品 組件最多/最齊全的可作為典型型號。 “最差”型號 如全瓷義齒用氧化鋯瓷塊選擇起著色或透光功能成分的比例最大，性能最差的VITA比色系統(tǒng)5m3色號作為典型型號。 全部或部分通過增材制造加工工藝實現(xiàn)建立等效模型的，等效模型原則上應作為典型型號 并提供等效模型確定的合理性論證，如使用3D計算機模擬（有限元分析）等方法。 其他作為典型型號的合理性論證