國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于調(diào)整<醫(yī)療器械分類目錄>部分內(nèi)容的公告（2022年第25號）》，值得注意的是，液體、膏狀敷料（非無菌提供）將由Ⅰ類醫(yī)療器械調(diào)整為Ⅱ類醫(yī)療器械，這對醫(yī)療器械行業(yè)將會有多大的影響？CIO合規(guī)保證組織小編將在下文講解。

        一、有哪些常見的液體/膏狀敷料是你想不到的？

        醫(yī)用面膜、液體創(chuàng)可貼、疤痕貼、燒傷/創(chuàng)傷敷料、冷敷頭帶/冷敷眼罩、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏都屬于液體/膏狀敷料。

        在化妝品、護(hù)膚品甚至醫(yī)美市場，一直存在“醫(yī)用面膜”“械字號面膜”，其實所謂“械字號面膜”，其實是醫(yī)用敷料，屬于醫(yī)療器械范疇，按照醫(yī)療器械管理的醫(yī)用敷料。但是，這類申報“械字號”按醫(yī)療器械管理的面膜，除了醫(yī)用敷料，還有另外一種類型，那就是醫(yī)用冷敷貼，也有稱面部冷敷貼，根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品均按照第一類醫(yī)療器械管理。

        二、Ⅰ類調(diào)整為Ⅱ類醫(yī)療器械的原因

        第一類醫(yī)療器械和第二類醫(yī)療器械在申請產(chǎn)品資質(zhì)的行政許可上有著巨大的差別，根據(jù)相關(guān)法規(guī)，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品實行備案管理，僅需提供相關(guān)資料，免臨床評價，資料符合通過即可發(fā)證，發(fā)證后三個月內(nèi)進(jìn)行檢查。而第二類醫(yī)療器械實行注冊管理，需要提供相對詳細(xì)的資料包括臨床評價資料，經(jīng)過醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核現(xiàn)場檢查，通過后才能發(fā)證。

        由于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請不嚴(yán)格，相對寬松，所以在產(chǎn)品市場方面，在醫(yī)療美容行業(yè)龐大的市場下，不少生產(chǎn)企業(yè)鋌而走險，為獲取更多的利益，不顧產(chǎn)品安全性，擅自添加禁止使用的成分材料，或者鉆空子玩文字游戲走灰色地帶，產(chǎn)品實物情況與申報時的情況不一致。

        三、對醫(yī)療器械企業(yè)的影響

        1、醫(yī)用冷敷貼、面膜等不能按照“物理降溫設(shè)備”進(jìn)行備案

        物理降溫設(shè)備，預(yù)期用途方面限定其為“用于發(fā)熱患者的局部降溫。僅用于體表完整皮膚”，在品名舉例方面刪除了“醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用冷敷頭帶、醫(yī)用冷敷眼罩、冷敷凝膠”。（來自《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》有關(guān)事項的通告》）

        2、物理降溫設(shè)備，不能含有這些成分

        物理降溫設(shè)備，不能含有中藥、化學(xué)藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)、代謝作用的成分或者可被人體吸收的成分。（來自《部分第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄》）

        3、液體敷料類產(chǎn)品，不能宣傳以下作用

        相信很多姊妹們，如果有做過醫(yī)美激光類項目的，在完成項目后，都會被推薦使用某某某醫(yī)用面膜，其宣稱的功效作用就是抗菌、消毒、促進(jìn)創(chuàng)口愈合。

        國家藥監(jiān)局綜合司于2020年發(fā)布《關(guān)于開展境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案清理規(guī)范工作的通知》（以下簡稱《通知》），其中提到液體敷料類產(chǎn)品重點檢查的項目，如液體敷料類產(chǎn)品：

        不能宣稱具有“抗菌”“消毒”“促進(jìn)創(chuàng)口愈合”“促進(jìn)局部組織生長”“減輕癲痕形成”等作用；

        不能宣稱用于慢性創(chuàng)面及較深創(chuàng)口的護(hù)理；

        液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料、創(chuàng)口貼的產(chǎn)品配方中添加的相關(guān)成分不可被人體吸收，等等。

        具體情況，小伙伴們可以查詢當(dāng)?shù)厥芯只蛘呤【职l(fā)布的關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案清理規(guī)范相關(guān)的工作文件要求。

        4、對備案人的影響

        （1）自本公告發(fā)布之日（3月24日）起，藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等，按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請。

        （2）對于已受理尚未完成注冊審批（包括首次注冊和延續(xù)注冊）的醫(yī)療器械，藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批，準(zhǔn)予注冊的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證，并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。

        （3）2022年1月1日前已按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的，2023年4月1日前產(chǎn)品備案繼續(xù)有效。

        對備案人來說，只剩下一年時間可以繼續(xù)生產(chǎn)和銷售該類產(chǎn)品，所以各備案人還是盡早重新注冊，以免明年產(chǎn)品違規(guī)下架。

        5、對生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的影響

        自2023年4月1日起，該類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售。

        以前只有第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的企業(yè)，如果要繼續(xù)從事冷敷貼、醫(yī)用面膜的生產(chǎn)，需要申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，配備二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的車間廠房、設(shè)施設(shè)備和質(zhì)量管理體系文件，且需要通過藥監(jiān)部門的現(xiàn)場檢查。

        以前企業(yè)銷售一類醫(yī)療器械，只需要在營業(yè)執(zhí)照上增加經(jīng)營范圍，現(xiàn)在企業(yè)想要繼續(xù)銷售冷敷貼、醫(yī)用面膜，需要申請“二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案”。

        看合并統(tǒng)一按照第二類醫(yī)療器械管理的舉措，此舉，貫徹落實習(xí)近平總書記關(guān)于藥品安全“四個最嚴(yán)”要求，以提高產(chǎn)品準(zhǔn)入門檻，嚴(yán)格規(guī)范產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的方式，從根本上加強產(chǎn)品的規(guī)范性、提高產(chǎn)品安全性，凈化可用于醫(yī)療美容的醫(yī)療器械產(chǎn)品市場。